Fundación Nido para Ángeles atiende a más de 265 familias
Administrador · 15 de octubre de 2026
0:00El pasado 6 de octubre fue el día mundial sobre la parálisis cerebral, una enfermedad que0:07afecta a más de 50 millones de personas en el mundo, pero que también impacta en la0:12vida de más de 350 millones de personas que son cuidadores que están vinculados todos0:18los días con cuidado de estas personas. Para saber también el estatus de esta enfermedad0:24en la República Dominicana. ¿Qué está pasando? ¿Qué está haciendo el Estado? ¿Por0:29qué está haciendo también el sector de las organizaciones sin fines de lucro? Está0:33con nosotros Mónica de Spravel, presidente de la Fundación Nido para Ángeles, una0:37institución que tiene mucho tiempo haciendo mucho trabajo por esta persona y que nos0:42va a hablar de todo lo que está pasando y cuáles son los próximos pasos que se van0:45a hacer buenos días Mónica. Muy buenos días. Gracias por estar aquí.0:48Gracias por recibirme. Sí, como decías, el sedo ture se comemoró en más de 75 países0:56del día mundial de la parálisis cerebral, afecta a los que tienen esta condición pero afecta1:01sus familias también. Por eso yo siempre he dicho que impactar a una persona que tiene1:07la condición de para el cerebral ayuda a que toda su familia se desarrolle, tenga una vida1:13muy funcional y de más porque transforma completamente. Esta condición puede dejar diferentes1:21discapacidades, es una condición que sucede en el cerebro, es un impacto neurológico que1:26sucede en el parto o en los primeros años de vida. Entonces puede dejar secuelas de discapacidad1:34diversas, principalmente la motora, o sea, principalmente el niño, la niña, quizás no va1:41a poder caminar o si va a caminar va a tener algunas dificultades o quizás va a tener1:47escoliosis o quizás no va a tener de estresa fina o de estresa gruesa. En fin, entonces1:53todo eso o quizás lo va a poder hablar. Todo eso va impactando la vida familiar también1:58porque es una persona que va a depender mucho de otros o de un gran esfuerzo que si todo2:07es la sociedad, no lo incluye, va a ser un gran esfuerzo familiar, casi faraónico,2:14porque no es fácil con todas las limitaciones que tenemos de cobertura de seguro, de especialización2:21en medicina, la atención primaria no casi nunca hay una especialización por ejemplo2:28neurológica o oficial en las estaciones de atención temprana y ahí es que va, si alguien2:37va a una atención temprana y no hay una especialista como se detecta de esta condición,2:41o sea, y después también la alguno de los miembros tiene que dejar de trabajar, porque2:48tiene que cuidar el colegio, la escuela, no es regularmente, no incluye al niño, si2:55no hay una sombra, si no hay alguien que lo cuide, entonces alguno de los tutores tiene3:00que dejar de trabajar para poder acompañar este niño impacta de su vida a las personas3:06y como yo digo todo lo que es especial o natural es como más caro todo, entonces los dispositivos3:12de apoyo socaro no se consigue en el país, donde se baña el niño también, es especial,3:20todo se con, es muy complejo. Y el maneja, la participación del Estado, como es el apoyo que3:28le da a las familias que viven situaciones como la que acaba de describir y cué, hasta donde3:34podemos seguir haciendo conciencia en qué momento estamos y hacia dónde debemos empujar3:40en este tapa. Por supuesto, cuando yo empecé en este mundo hace 26 años que fue cuando3:47nació mi hijo en el parto por aficcia, tuvo una paralisis y las cosas eran muy diferentes,3:53hemos avanzado definitivamente y bueno la ley que se promulgó en 2013, que apoya a las personas4:01con la capacidad existe, el problema son las ecuciones y los supervisión de esto. Con4:10nadie acaba de hacer un plan de acción para esta ley, para las personas con la capacidad4:16no solamente para el Isabel, sino para las personas con la capacidad y hay un programa de4:23apoyo que se le da a las familias que tienen niños o niñas con la capacidad de veras de4:29seis mil pesos, eso necesitan tampoco, pero obviamente todo eso no es suficiente, claro, no es4:35suficiente, porque hay muchas cosas que faltan ahí y seis mil pesos que estamos muy agradecidos4:42por supuesto, casi toda la familia burenada del nido lo tiene y eso, claro que ayuda, pero4:48obviamente no es suficiente, porque si la medicina cuesta seis mil pesos mensuales que4:54bajo menos seis mil pesos se gasta cada familia de esta y el seguro solo cobre doce mil4:59pesos al mes, seguro básico, etcétera, etcétera, hay muchas cosas que se tienen que hacer.5:06Nosotros particularmente, claro que estamos agradecidos mucho del apoyo que nos ha dado5:11el Estado, casi obviamente nos sentimos que debe de dar porque somos de los pocos centros5:18de esta persona y el Estado nos da su vención más en nombramiento de personal tanto educativo5:27como parte del médico, de los médicos, que por eso somos robustos, porque tenemos neurologos,5:34pediatras, nutricionistas y ficiatorios.5:37¿Cuándo la familia tiene la fundación ahora?5:40265 familias atendidas por nido, y no es con un regalo o un apoyo, sino en un programa5:50de desarrollo, o sea que la familia regularmente por lo menos 180 de esta familia van dos o5:57tres veces a la semana y pasan cuatro horas con nosotros recibiendo en los programas,6:03el resto son bebés, los bebés van solamente una vez por semana y hay una población de6:08unos veinte o treinta familias que son de comunidades nejanas.6:12¿Hacemos de veríamos avanzar, Mónica?6:15Tenemos un poco tiempo, tenemos que ir cerrando el programa, se nos ha acotado la6:19primera elementa del espacio, pero sí quería preguntarte los urgentes y más que los urgentes6:25del camino que tenemos que transitar y cuáles la conversación que hay que tener atención6:29temprana, hay que esto se puede cambiar si lo tomamos temprano, por eso las unidades de6:35atención primaria deben tener especialistas, cobertura de seguro, mejor es hablar de inclusión6:43real o de la no inclusión, porque tengo una accesibilidad, porque hay una rampa, tenemos6:49que hablar de inclusión real, hay muchas de estas personas que son capaces, que pueden6:53estudiar, pero necesitan que le abra el espacio, que le ayude a acompañarlos, etcétera,6:59que se haga adaptaciones curricurales para ellos, o sea muchas cosas, es bastante complejo,7:04pero bajamos si lo básico que salú, cobertura de seguro, ampliar, cobertura, ampliar, fortalecer7:11el programa de cuidadores, porque estas madres lejan de trabajar y se comientan en cuidadores,7:16eso hay que fortalecerlo y poder apoyar a estas familias en eso, y para antes que se7:21termine el programa en 18, en domingo, hacemos un gran esfuerzo de una actividad que se7:28llama Ángeles Oberreda, y esa actividad, lo que tiene, tres objetivos, visibilizarlo,7:33vamos a tener 70 niños en sillas de ruedas, que ustedes nunca se lo van a encontrar en7:37un parque, ustedes han ido en un parque, ustedes han encontrado 70 niños conmigo, pues7:41vayan familias, acompañan estos niños, el acompañamiento que lo acabo de mencionar7:46es el otro objetivo, acompañar, papá tiene experiencia de mil metros como las familias7:51de nido, pero con la familia de la sociedad, con todos, y lo tercero, esa es mi habilidad7:56porque la camiseta cuesta en el peso, y obviamente lo que estamos tratando de ayudar a8:00treta niños vulnerables, el programa que hacemos en nido, el 97% de la familia no paga8:06nada, es una familia muy vulnerable que no puede parar, y estamos tratando de que treinta8:11más puedan recibir. ¿Y dónde vamos? Podemos comprar el polo, ese de sed tíquets, o puede8:19ir directamente de mañana al parque, vamos a estar ahí instalado, o un estado vendido8:24la información está en las redes de nido, la información está en las redes de nido.8:29La red ha roban nido para ángeles, la red social y la página web www.nidoparangles.com8:36Como siempre, por el todo, muchas gracias, en esa labor extraordinaria que hacen,8:40te agradecemos mucho, gracias, vamos a despedir, nos vemos en el programa de la mañana,